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  • WHOのSAGE「予防接種に関する戦略的諮問委員会」、1月19日から会合を開催

    21 1月, 2022

    ブースター接種が勧められました…

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  • 南米アメリカ地域のオミクロン変異株に関するPAHO(汎米保健機構)の声明

    21 1月, 2022

    オミクロン変異株は入院者数と感染の増加を引き起こしています...

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  • 米ファイザー社製経口治療薬「パクスロビド」の投薬対象年齢を引き下げ。新たな検査ガイドラインを発表

    韓国 // 21 1月, 2022

    保健当局は、米ファイザー社製経口治療薬「パクスロビド」の投薬対象年齢を現行の65歳から引き下げ(韓国語)ました...

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  • 以前の感染とワクチン接種後のCOVID-19感染と入院のリスク

    21 1月, 2022

    ワクチン接種は防御効果があります

    COVID-19

  • ECDCによるCOVID-19ワクチンの有効性に関する分析

    20 1月, 2022

    ECDCは、進行中の多国間ワクチン有効性研究に関する中間分析結果を発表しました...

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  • CDC研究、COVID-19のワクチン接種状況と以前のCOVID-19診断結果によるCOVID-19感染者および入院

    米国 // 20 1月, 2022

    証拠は、COVID-19ワクチン接種と以前の感染の両方が、感染と入院から個人を保護したことを示しています...

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  • COVID-19感染後のCOVID-19後遺症、女性の方が発症リスクが高いもよう

    20 1月, 2022

    COVID-19感染後の後遺症発症リスクは女性の方が高い可能性があります...

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  • COVID-19最新情報 - 東京都とその他15県に「まん延防止等重点措置」を適用

    日本 // 20 1月, 2022

    当局は、東京首都圏とその他12県に「まん延防止等重点措置」が適用されることを発表しました...

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  • オミクロン変異株症例を確認

    ブルガリア // 20 1月, 2022

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  • COVID-19の治療として承認された経口治療薬「パクスロビド」と「モルヌピラビル」

    オーストラリア // 19 1月, 2022

    どちらの処方薬も、病気の重症化リスクが高い成人向けです....

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  • WHO、COVID-19に関するIHR(国際保健規則)緊急委員会の第10回会合

    19 1月, 2022

    声明で強調した提言が発表されました...

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  • PAHO(汎米保健機構)、症状のある人の検査を優先するよう勧告

    19 1月, 2022

    迅速抗原検査の使用が勧められています…

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  • WHO、オミクロン変異株の誤った情報に対処

    19 1月, 2022

    ワクチンの事実と誤解を公表...

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  • オミクロン変異株に対する米ファイザー社/独ビオンテック社製ワクチンの有効性

    19 1月, 2022

    オミクロン変異株に対する米ファイザー社/独ビオンテック社製ワクチンの有効性を調べるためにより多くの研究が行われています...

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  • DSAブレスパス(BreathPass) - 超高速COVID-19検出デバイス

    フィンランド // 17 1月, 2022

    流通させるためのCEマーク認証を取得しています...

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  • 米ファイザー社製ワクチン「コミナティ」および中国シノバック社製ワクチン「コロナバック」接種後に見られた抗体価の可変的な減衰

    17 1月, 2022

    接種後の抗体は、中国シノバック社製ワクチン「コロナバック」の方が、米ファイザー社製ワクチン「コミナティ」よりも早く減退しました

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  • COVID-19最新情報 - 公共施設利用時にワクチン接種証明書提示が必要

    フランス // 17 1月, 2022

    フランス議会は、公共の場所を利用する際にワクチン接種証明書の提示を人々に義務付ける法律を承認しました...

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  • 感染リスクの高い国民に対する4回目ブースター接種の検討

    デンマーク // 16 1月, 2022

    当局は、4回目ブースター接種の実施を検討していると述べています....

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  • ワクチン最新情報 - 4回目ブースター接種の選択肢

    ハンガリー // 16 1月, 2022

    ハンガリーの予防接種に関する最新情報...

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  • 北京市でオミクロン株を検出

    中国: // 16 1月, 2022

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