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検索結果
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ワクチン最新情報： ブースター投与分が利用可能
ミャンマー // 05 1月, 2022
ブースター接種は高リスクグループが受けることができます...COVID-19
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研究報告： 進行中のワクチン第2/3相試験「SPECTRA」のプロトコルにブースター接種を追加
05 1月, 2022
COVID-19ワクチン第2/3相試験「SPECTRA」にブースター接種を追加...COVID-19
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ワクチン最新情報： 4回目のワクチン接種開始
イスラエル // 05 1月, 2022
イスラエルはワクチンの4回目接種キャンペーンを開始しました...COVID-19
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COVID-19変異株「IHU」が確認
フランス // 05 1月, 2022
一時的に「IHU」と命名されたCOVID-19の新たな変異株「B.1.640.2」が確認されました...COVID-19
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COVID-19入院後に見られる再入院および死亡の高いリスク
28 1月, 2022
COVID-19で入院した人は、一般の人と比較して再入院と死亡のリスクが高くなっていますCOVID-19
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小児用インフルエンザワクチン接種、不一致でも効果的
米国 // 13 1月, 2022
研究はワクチン接種の必要性を強調しています…季節性インフルエンザ
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COVID-19最新情報 － 軽症者は通常検査の必要なし
フィンランド // 14 1月, 2022
保健当局は、検査・検疫のガイドラインを改訂しました...COVID-19
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COVID-19最新情報 － オミクロン変異株の組み換え体「XE」の輸入例を確認
ニュージーランド // 23 4月, 2022
その渡航者は4月19日に到着しました....COVID-19
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鳥インフルエンザのヒトへの感染
中国： // 01 12月, 2022
複数の省で散発的に認められた鳥インフルエンザのいくつかのウイルス株（H9N2、H5N6、H3N8）によるヒト感染例....インフルエンザH5N6, 鳥インフルエンザ その他の株, インフルエンザH9N2, インフルエンザH3N8, 鳥インフルエンザH5N1
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DSAブレスパス（BreathPass） － 超高速COVID-19検出デバイス
フィンランド // 17 1月, 2022
流通させるためのCEマーク認証を取得しています...COVID-19
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米ファイザー社製ワクチン「コミナティ」および中国シノバック社製ワクチン「コロナバック」接種後に見られた抗体価の可変的な減衰
17 1月, 2022
接種後の抗体は、中国シノバック社製ワクチン「コロナバック」の方が、米ファイザー社製ワクチン「コミナティ」よりも早く減退しましたCOVID-19
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オミクロン変異株の最初の症例を確認
スリナム // 13 1月, 2022
最近の検査でオミクロン変異株が確認されました…COVID-19
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WHOインフルエンザ更新情報
27 1月, 2022
世界保健機関（WHO）は最近の更新情報で、インフルエンザの活動性は全般的に低水準であると報告しました...季節性インフルエンザ, インフルエンザB, インフルエンザH3N2
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ECDCによる評価、EU/EEAにおけるSARS-CoV-2のオミクロン変異株（懸念される変異株）のさらなる出現と潜在的な影響（第19回更新）
27 1月, 2022
ECDCのSARS-CoV-2に関する第19回最新情報、VOC「懸念される変異株」のオミクロン変異株に焦点を当てています...COVID-19
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ペットのハムスターへのCOVID-19感染とその後の感染
香港 // 30 1月, 2022
ハムスターのCOVID-19感染からヒトへの感染、およびその後の感染COVID-19
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オミクロン変異株の発生源の仮説
30 1月, 2022
オミクロン変異株の発生源に関する仮説COVID-19
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3回目の接種で入院を防ぐ効果
米国 // 27 1月, 2022
CDCの研究は、メッセンジャーRNA（mRNA）ワクチンの利点について調べています…COVID-19
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欧州医薬品庁、ファイザー社製経口治療薬「パクスロビド（Paxlovid）」の条件付き承認を勧告
27 1月, 2022
EMA（欧州医薬品庁）はファイザー社製経口治療薬「パクスロビド（Paxlovid）」の条件付き承認を勧告しています...COVID-19
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オミクロン変異株の亜種「BA.2」の最新情報
デンマーク // インド // 南アフリカ // 英国 // 23 1月, 2022
同変異株の亜種は、デンマーク、インド、南アフリカ、英国で増加しています....COVID-19
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最初の市中感染と初めて課された封鎖措置
キリバス // 23 1月, 2022
国際線の乗客から検査の陽性が確認されたのは10か月ぶりです...COVID-19
